Fabry är en ärftlig sjukdom. Få information om ärftlighet, genetisk testning och genetisk rådgivning.
Fabrys sjukdom kan vara svår att diagnostisera. Läs om testning och diagnostisering för sjukdomen.
Smärta i händer och fötter, magproblem och hudutslag kan vara symtom på Fabrys sjukdom.
Minipodden om Fabrys sjukdom
Lyssna till barnneurologen Karin Naess som berättar om orsak, symtom och hur man ställer diagnos vid den ovanliga inlagringssjukdomen Fabrys sjukdom.
Fabry är en sällsynt ärftlig ämnesomsättningssjukdom.
Sjukdomen beror på en mutation i en gen och kan drabba män och kvinnor i alla åldrar, oberoende av etniskt ursprung. Det är en genetisk sjukdom, vilket innebär att den ärvs från föräldrar till barn.
.svg 767w, /dam/jcr:29d5f799-05d5-4eb0-a117-f63daeb738fe/Group%2013%20(1).svg 1200w)