.svg)
Gaucher är en ärftlig sjukdom. Här finns information om ärftlighet, genetisk testning och genetisk rådgivning.
.svg)
Uppspänd mage, trötthet och smärta i skelett och leder kan vara symtom på Gauchers sjukdom.
Det finns behandling för Gauchers sjukdom. Få en översikt av behandling, tester och uppföljning.
Juha delar sin historia om symptom, upptäckt och livet med Gauchers sjukdom
Gauchers sjukdom är en sällsynt och ärftlig sjukdom som kan drabba många delar av kroppen och varierar i svårighetsgrad. I den här videon berättar Juha sin egen historia, hur sjukdomen upptäcktes, vilka de första symptomen var och hur det är att leva med Gauchers sjukdom.
Att leva med en ovanlig sjukdom
Maria lever med den ovanliga sjukdomen Gauchers sjukdom. Sjukdomen begränsar henne i vardagen, men hon låter den inte ta över hennes liv. I stället samlar hon segrar och accepterar att hon har sämre dagar ibland. Det är något även du kan göra. Hon har också kunnat använda sin sjukdom till något speciellt.
Lyssna på podcast
Gauchers sjukdom är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom som kan påverka bland annat blodkropparna, mjälten och skelettet. Professor Andreas Kindmark som är endokrinolog berättar om Gauchers sjukdom typ 1. Han beskriver symtom, orsak och hur man ställer diagnos.
Vad är Gauchers sjukdom?
Gauchers sjukdom är en ovanlig sjukdom som kan drabba både män, kvinnor, barn och vuxna.
Sjukdomen är genetisk, vilket innebär att den ärvs från föräldrar till barn. Sjukdomen kallas även för Morbus Gaucher.
.svg)