![](/dam/jcr:1cd3bc08-1bd6-4e8c-b5ff-8bc2e076c5c7/MPS_banner_new_9%201.png)
Patientföreningar
Här kan du få mer information om MPS (mukopolysackaridos) och var du hittar stöd och nätverk för personer med MPS och deras anhöriga.
Lokala patientföreningar:
- Svenska MPS föreningen
www.mpsforeningen.se
Internationella föreningar för MPS och sällsynta diagnoser:
- Engelsk stöd- och välgörenhetsorganisation, www.mpssociety.org.uk
- The European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS) (Den europeiska föreningen för sällsynta sjukdomar), www.eurordis.org
![/](/dam/jcr:a26dd2a1-cf92-47c7-a0c8-0be749248e43/Group%2031.png)
MPS typ 1 är ett sällsynt tillstånd som påverkar vardagen. Ta del av Anders erfarenheter att leva med MPS typ 1.
![/](/dam/jcr:0eeb5980-15f4-4dd0-be74-84d980f60aa1/Group%2071.png)
Lyssna på experten som berättar om orsaken, symtomen och hur du diagnostiserar MPS typ 1.
![/](/dam/jcr:7b0fcdfc-7143-49e0-b4ef-0f9814454070/Group%2039.png)