Search

Fabrys sjukdom

Fabrys sjukdom är en sällsynt ärftlig ämnesomsättningssjukdom. Sjukdomen beror på en mutation i en gen och kan drabba män och kvinnor i alla åldrar.

Palette Color
primary_color
Läs om Fabrys Sjukdom här
/

Fabry är en ärftlig sjukdom. Få information om ärftlighet, genetisk testning och genetisk rådgivning.
Läs mer om ärftlighet
/

Fabrys sjukdom kan vara svår att diagnostisera. Läs om testning och diagnostisering för sjukdomen.
Läs mer om diagnostisering
/

Smärta i händer och fötter, magproblem och hudutslag kan vara symtom på Fabrys sjukdom.
Läs mer om symtom

Minipodden om Fabrys sjukdom

Lyssna till barnneurologen Karin Naess som berättar om orsak, symtom och hur man ställer diagnos vid den ovanliga inlagringssjukdomen Fabrys sjukdom.

Lyssna här

Fabry är en sällsynt ärftlig ämnesomsättningssjukdom.

Sjukdomen beror på en mutation i en gen och kan drabba män och kvinnor i alla åldrar, oberoende av etniskt ursprung. Det är en genetisk sjukdom, vilket innebär att den ärvs från föräldrar till barn.

/

Fabry är en kronisk sjukdom. För mer hjälp och vägledning, kontakta Fabryföreningen i Sverige, Sällsynta Diagnoser eller International Fabry Patient Association.
Här finns mer information om patientföreninger