Fabry är en ärftlig sjukdom. Få information om ärftlighet, genetisk testning och genetisk rådgivning.
Fabrys sjukdom kan vara svår att diagnostisera. Läs om testning och diagnostisering för sjukdomen.
Smärta i händer och fötter, magproblem och hudutslag kan vara symtom på Fabrys sjukdom.
Fabry är en sällsynt ärftlig ämnesomsättningssjukdom.
Sjukdomen beror på en mutation i en gen och kan drabba män och kvinnor i alla åldrar, oberoende av etniskt ursprung. Det är en genetisk sjukdom, vilket innebär att den ärvs från föräldrar till barn.
Fabry är en kronisk sjukdom. För mer hjälp och vägledning, kontakta Fabryföreningen i Sverige, Sällsynta Diagnoser eller International Fabry Patient Association.