Fabrys sjukdom

Fabrys sjukdom är en sällsynt ärftlig ämnesomsättningssjukdom. Sjukdomen beror på en mutation i en gen och kan drabba män och kvinnor i alla åldrar.

Palette Color
primary_color

Minipodden om Fabrys sjukdom

Lyssna till barnneurologen Karin Naess som berättar om orsak, symtom och hur man ställer diagnos vid den ovanliga inlagringssjukdomen Fabrys sjukdom.

Fabry är en sällsynt ärftlig ämnesomsättningssjukdom.

Sjukdomen beror på en mutation i en gen och kan drabba män och kvinnor i alla åldrar, oberoende av etniskt ursprung. Det är en genetisk sjukdom, vilket innebär att den ärvs från föräldrar till barn.